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  • 血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ分子结构异常引起的隐性遗传出血性疾病的临床特征是“自发性”关节出血和深部组织出血。 查看全文>>
  • 血友病甲的临床特征是人体不同部位的过度出血,尤其是软组织血肿和关节出血。出血的严重性和患者FⅧ:C水平平行。血友病甲患者的出血与损伤有关,但由于损伤非常轻微,没有被注意到“自发性”出血。表1是中国制定的血友病分类标准。虽然类型之间存在一些重叠,但该分类仍被广泛... 查看全文>>
  • 血友病甲的临床特点是人体不同部位异常过度出血,尤其是软组织血肿和关节出血。主要具体情况如下:关节出血是本病的典型症状之一在2/3以上的病例中,常发生在创伤、行走和运动后。膝关节、踝关节、肘关节、髋关节、肩关节和腕关节是关节出血的常见部位。关节出血与关节的承载能力和活动强度有关。学步前的儿童很少有关节... 查看全文>>

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